沪市上市公司公告(3月24日)

洁特生物发布公告,截至3月22日,股东海汇财富通过集中竞价交易方式累计减持公司股份357.2万股,占公司总股本的2.54%。自3月18日以来,海汇财富减持数量已超过1%。本次减持计划数量已过半,减持计划尚未实施完毕。

建研院603183)公告,公司股东吴其超减持时间已过半,已减持公司股份7万股。

3月23日,保利发展600048)控股集团股份有限公司(简称“保利发展”)发布“2023年面向专业机构投资者公开发行公司债券(第一期)”发行公告。

公告显示,本期债券发行规模不超过15亿元(含15亿元),期限为5年,附第3年末发行人赎回选择权、发行人调整票面利率选择权和投资者回售选择权。该债券票面利率询价区间为2.60%-3.60%。最终票面利率将根据网下询价簿记结果,由发行人与主承销商按照国家有关规定协商一致在利率询价区间内确定。该债券起息日为2023年3月28日。

蔚蓝生物603739)3月23日晚间公告,子公司艾地盟蔚蓝生物拟实施“微生态制剂研究及产业化项目”,旨在新建食品益生菌的生产工厂,项目总投资约4亿元。

恒瑞医药600276)3月23日晚间公告,近日,公司海曲泊帕乙醇胺片获得药物临床试验批准通知书;子公司成都盛迪医药有限公司HRS-5965片获得药物临床试验批准通知书。

蔚蓝生物公告,公司全资子公司青岛蔚蓝生物集团有限公司(“蔚蓝生物集团”)与ADM Singapore分别持股50%的合资公司艾地盟蔚蓝生物科技(山东)有限公司(“艾地盟蔚蓝生物”)正在实施的“微生态制剂研究及产业化项目”,旨在新建食品益生菌的生产工厂。

公告显示,该项目总投资约4亿元人民币,但总计不超过6770万美元(折合约人民币4.65亿元)。项目建成后,可实现的具体产能为:功能性益生菌菌粉原料产能100吨,益生菌液体产品产能100吨。预计将于2025年初正式投入生产运营。

2017年,公司与ADM签订了共同开发饲料用酶的框架协议,饲料用酶开发的联合协议(2020年签署补充协议,原协议延长2年);2018年,公司与ADM挂牌成立了蔚蓝-ADM联合研究中心(中国);2021年3月,公司与ADM签订了青稞项目合作协议。据悉,ADM Singapore隶属于ADM集团;ADM是人类营养领域的全球领先企业,公司本次对外投资有助于加快公司大健康产业布局。

中南传媒601098)发布公告,因公司人事调整,陈昕女士、黄步高先生不再担任公司副总经理,根据总经理提名,提请聘任梁威先生、杨俊杰先生为公司副总经理,任期至本届高管团队任期届满。

因年龄原因,高军先生、黄楚芳先生不再担任公司副总经理。因公司人事调整,王清学先生不再担任公司财务总监;根据总经理提名,提请聘任马睿女士为公司财务总监,任期至本届高管团队任期届满。

步长制药603858)3月23日晚间公告,控股子公司浙江天元药品四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)临床试验取得受理通知书;全资子公司通化谷红取得盐酸法舒地尔注射液药品注册受理通知书,该药品用于改善及预防蛛网膜下腔出血术后的脑血管痉挛及随之引起的脑缺血症状。

步长制药发布公告,公司全资子公司通化谷红制药有限公司(以下简称“通化谷红”)药品盐酸法舒地尔注射液需进一步完善申报资料,经审慎研究决定,向国家药品监督管理局申请撤回了盐酸法舒地尔注射液的药品注册申请。2022年5月,通化谷红收到国家药品监督管理局签发的《药品注册申请终止通知书》,同意本品注册申请的撤回,终止注册程序。

现已完善盐酸法舒地尔注射液的申报资料,并向国家药品监督管理局提交盐酸法舒地尔注射液的药品注册申请。近日,通化谷红收到国家药品监督管理局签发的关于药品注册的《受理通知书》。

恒瑞医药公告,公司子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-5965的《药物临床试验批准通知书》,同意在补体参与介导的溶血性贫血相关适应症(包括阵发性睡眠性血红蛋白尿、非典型溶血性尿毒症综合征、冷凝集素病等)中开展临床试验。HRS-5965片可通过抑制补体系统的过度激活,抑制补体系统介导的溶血。

步长制药子公司“四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)”临床试验取得受理通知

步长制药发布公告,公司近日获悉,公司控股子公司浙江天元生物药业有限公司(以下简称“浙江天元”)的“四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)”临床试验申请获国家药品监督管理局的受理,并收到《受理通知书》。

恒瑞医药公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发关于海曲泊帕乙醇胺片的《药物临床试验批准通知书》,同意开展联合环孢素(CsA)用于初治非重型再生障碍性贫血(NSAA)的临床试验。

海曲泊帕乙醇胺片已获批上市两个适应症,分别为:2021年6月获得国家药监局批准用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症成人患者的治疗,以及用于对免疫抑制治疗疗效不佳的重型再生障碍性贫血成人患者的治疗。

3月22日,亚翔集成603929)发布公告,公司新加坡分公司中标联华电子工程项目,中标金额3.64亿新加坡元。

资料显示,中标项目为新加坡Fab12i P3厂的无尘室(20K)、制程管路(含共同管架)(20K)、空调、消防/给排水/LPG、电力/弱电(含电梯)劳务安装工程,预计工期到2024年12月。

亚翔集成表示,本项目的顺利实施将有助于提高公司在海外工程的业务承接能力,为公司后续国际工程项目的开拓和合作提供更多国际的经验,并将对公司的经营业绩和工程管理人才产生积极影响。

嘉和美康发布公告,2023年3月23日,公司收到股东赛富璞鑫发来的《关于所持嘉和美康(北京)科技股份有限公司减持计划实施情况暨累计减持1%告知函》,赛富璞鑫自2023年3月13日至3月22日期间以集中竞价和大宗交易方式减持股份数量合计达到149万股,占公司总股本比例为1.0807%。

欧派家居603833)发布公告,截至2023年3月22日,公司大股东、董事、副总裁姚良柏先生减持公司股份200万股,占公司总股本比例0.3283%,本次减持股份计划实施完毕。

健康元600380)公告,公司截至2023年3月23日累计回购3955.59万股,占公司总股本的比例为2.05%,支付总金额为4.8亿元(含手续费)。

东方生物公告,公司及全资子公司近期取得几款主要产品的境外认证;其中,流式点阵分析仪取得欧盟备案,标志着公司自主研发的液态生物芯片相关仪器可在欧盟地区开展销售。新冠/甲乙流快速检测试剂盒(鼻拭子)产品适用于对新冠、流感联检,符合后疫情时期常规鉴别诊断需求。此外,毒品唾液检测试剂(胶体金法)和尼古丁唾液检测试剂(胶体金法)取得美国FDA认证。

康拓医疗于3月24日发布公。

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